Resumo:
Sintetizou-se o ácido nicotínico a partir da oxidação direta da 3-metilpiridina com ácido nítrico por uma rota inovadora. A reação foi realizada em um reator PARR instrumentado. Estudou-se o efeito da temperatura (165 a 195 oC) e a composição molar de alimentação. As conversões molares de 3-metilpiridina variaram entre 48% e 75%, com a produção de ácido nicotínico entre 0,24 e 0,32 moles no produto final para uma alimentação de 0,5 moles de 3-MP. A condição de ótima ocorreu a 195 oC sem adição de H2SO4 e relações molares de HNO3/3-MP = 6,2 e HNO3/H2O = 0,5.
Referência:
GOMES, E.L.; FREITAS, David Augusto de; CONDOTA, R.; POÇO, João Guilherme Rocha. Oxidação direta da 3-metilpiridina com HNO3 para a produção de ácido nicotínico. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA QUÍMICA, 23., 7-11 set., 2021, Gramado. Anais… 4 p.
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Sintetizou-se o ácido nicotínico a partir da oxidação direta da 3-metilpiridina com ácido nítrico por uma rota inovadora. A reação foi realizada em um reator PARR instrumentado. Estudou-se o efeito da temperatura (165 a 195 oC) e a composição molar de alimentação. As conversões molares de 3-metilpiridina variaram entre 48% e 75%, com a produção de ácido nicotínico entre 0,24 e 0,32 moles no produto final para uma alimentação de 0,5 moles de 3-MP. A condição de ótima ocorreu a 195 oC sem adição de H2SO4 e relações molares de HNO3/3-MP = 6,2 e HNO3/H2O = 0,5.
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GOMES, E.L.; FREITAS, David Augusto de; CONDOTA, R.; POÇO, João Guilherme Rocha. Oxidação direta da 3-metilpiridina com HNO3 para a produção de ácido nicotínico. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA QUÍMICA, 23., 7-11 set., 2021, Gramado. Anais… 4 p.
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